Silmade-nina-kurgu ärritus; teravdatud haistmismeel, aneemia, apaatia, nägemise kaotus, veri uriinis, nägemise ebaselgus, valud kehas, kesknärvisüsteemi kahjustus, keemiline tundlikkus, selja valud ja pingulolek, krooniline vaginiit (tupepõletik), külmahood, kooma, konjunktiviit, spasmid bronhides, bronhiit, nina-kurgu põletik, südametöö häired ja arütmia, tundlikkuse muutused, kõhukinnisus, krambid, sarvkesta erosioon, köha, surm, punaste vereliblede hävimine, depressioon, dermatiit, kõhulahtisus, kontsentreerumise häired, meeltesegadus, peapööritus, kõrvavalu, ekseem, ärrituvus, väsimus, loote lämbumine (ja nad ei tea, mis võib põhjustada imiku äkksurma sündroomi?), külmetuse sarnane haigestumine, sage valulik urineerimine, gastriit, seedeelundite põletik, peavalud, hemolüütiline aneemia, hüperaktiivsus, immuunsüsteemi ülitundlikkus, neelamisraskused, raskused sõnade ja nimede kordamisel, põletikud loomeelundites, astma, kollatõbi, liigeste valu, neeruvalu, kõri spasm, mälukaotus, lõhnatundlikkuse kaotus, maitsetundlikkuse kaotus, menstruatsioonide ebaregulaarsus, metalli maitse, lihaste spasmid ja krambid, iiveldus, ninaverejooks, sõrmeotste ja käelabade tundetus, kahvatus, külm ja niiske nahk, alatemperatuur, segane kõne, kõrvade kohin, skisofreenia sümptomid, müratundlikkus, šokk, katkendlik hingamine, haiguskolded nahal, aevastamine, valus kõri ja neel, kõnelemisraskused, steriilsus, paistes lümfisõlmed, pisarate jooks, janu, trahhiit, peapööritus, vere oksendamine, oksendamine, hingeldamine, osaline kõriturse 

Oht peitub selles, et ta sisaldab kaalu järgi 49,5% etüülelavhõbedat

Tiomersaal on vesilahustuv, kreemjas kristalliline pulber. Inimese kehas muundub ta etüülelavhõbedaks ja tiosalitsülaadiks.

USA Toidu- ja Ravimiameti Moderniseerimise Seadus, mis jõustus 1997, sisaldas peatükki, mis nõudis ametilt nimekirja koostamist kõikidest ravimitest ja toitudest, mis sisaldasid tahtlikult lisatud elavhõbedakomponente ja nende komponentide kvalitatiivset ja kvantitatiivset analüüsi. Võib ju kohe küsida, miks FDA seda regulaarselt pole teinud. Kuigi Toidu- ja Ravimiameti kohus on kindlustada toodete puhtus, ohutus, tõhusus ja efektiivsus, pole toodete litsentseerimisel selliseid analüüse kunagi nõutud. Antud ülevaates, mille valmimine võttis aega 2 aastat, "avastas" FDA, et imikud, kes saavad tiomersaali sisaldavaid vaktsiine, saavad sellega koos rohkem elavhõbedat, kui riiklike normidega on ette nähtud.

Imikuvaktsiinid, mis rutiinselt sisaldasid tiomersaali, olid DLT (difteeria-läkaköha-teetanus), B hepatiit, Hib (Haemophilus influenzae B). Haiguste Kontrolli Keskuse (CDC) poolt ettekirjutatud vaktsineerimiskalendrit järgides said beebid 0,0(?) (st mõned vaktsiinid olid tiomersaalivabad) kuni 187,5 mcg elavhõbedat, sõltuvalt erinevate tootjafirmade vaktsiinidest. Pooleteiseaastase lapse elavhõbedakogus võis ulatuda kuni 237,5 mcg-ni.

USA Keskkonnakaitse Agentuuri (EPA) poolt kehtestatud lubatud doos on 0,1 mcg kilogrammi kohta päevas. Kui keskmine 5-kilone beebi sai kahekuuselt kätte kõik ettenähtud tiomersaali sisaldavad vaktsiinid, siis sai ta sel päeval kokku 62,5 mcg elavhõbedat - 125 korda EPA lubatud normist rohkem!

Ja kuigi tegelikkuses sai laps elavhõbedat vaid neljal vaktsineerimise päeval selle aja jooksul, korrutas FDA oma analüüsis Keskkonnakaitse Agentuuri normid 180 päevaga. On hämmastav, et FDA otsustas jaotada laste tegelikult saadud elavhõbedakoguse ühtlaselt lapse esimesele kuuele elukuule, näidates, nagu oleksid lapsed saanud iga päev väikese koguse elavhõbedat ning raporteeris siis, et saadud kogused on kehtestatud normidest vaid veidikene kõrgemad.

Mis järgmiseks?

Ei ole olemas ühest arusaama, kuidas paremini diagnoosida ja ravida kõrgendatud elavhõbedatasemega lapsi. Tõsise huvi orbiiti on tõusnud ravimeetod, kus metalli siduvad aineosakesed (chelating agents) läbivad ka hemato-entsefaalbarjääri. Uuritakse võimalust sel moel ravida ka pika aja vältel toimunud kahjustust, mis leidis aset lapse arengu olulistel faasidel. Hiljutisel autismikonverentsil kinnitasid mitmed autistlike lastega tegelevad arstid, et nad on ravinud neid kui kõrge elavhõbedatasemega lapsi ja on saanud suurepäraseid tulemusi käitumise, kõne ja mälu arengus peale raviprogrammi, mis seisnes keha oksüdatiivse stressi ja keha metallisisalduse vähendamises.

Mida teha?

Ülaltoodud informatsioonist hoolimata on USA Toidu- ja Ravimiamet vaktsiinitootjatele ainult "soovitanud" tiomersaali vaktsiinides vähendada või elimineerida. Rääkides tiomersaalist, märkis Neal Halsey, kes on John Hopkinsi Ülikooli Vaktsiiniohutuse Instituudist, et "Me võime öelda, et tõestust kahjulikkuse kohta pole, kuid tõsi on, et keegi pole seda ka otsinud." Endiselt on müügil suur hulk tiomersaali sisaldavaid vaktsiine. Nii avalikkus kui meditsiinitöötajad peaksid olema teadlikud nii tiomersaali sisaldavatest kui tiomersaalivabadest vaktsiinidest. Lapsevanemad teevad turuuuringuid, et leida oma lapsele ohutumat turvatooli ja mänguasju, kuid nad ei tea, et samasugust eeltööd tuleks teha ka vaktsiinide puhul. Tiomersaal on nüüdseks eemaldatud muuhulgas lateksvärvidest ja paljudest teistest toodetest just põhjusel, et ta on lastele mürgine.

1999.a. keelati USA-s tiomersaali sisaldavad vaktsiinid. Ülejäänud sajad miljonid maailma lapsed saavad tiomersaali (st etüülelavhõbedat) sisaldavaid süste edasi. Ka Eestis.